El 2 de julio del 2019 pasará a la historia como el día en que se publicaron los resultados de un grupo de investigadores de la Temple University Health System que lograron por primera vez eliminar el ADN del VIH de animales vivos.
Hasta la fecha se tenían solo dos registros de personas que, gracias al trasplante de células madres, habían vencido el virus pero, gracias al trabajo colaborativo entre los investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) se eliminó por primera vez este virus responsable del SIDA en un grupo de ratones.
¿Sabías que? Según ONUSIDA, se estima que más de 36,7 millones de personas en todo el mundo están infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y más de 5.000 personas en todo el mundo se infectan cada día.
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El equipo liderado por el Dr. Khalili, Howard Gendelman, y Margaret R. Directora del Centro de Enfermedades Neurodegenerativas de la UNMC, incluyó virólogos, inmunólogos, biólogos moleculares, farmacólogos y expertos farmacéuticos que, por medio de estrategias farmacéuticas multimodales lograron la gran hazaña usando LASER ART y CRISPR-Cas9.
¿Que´es LASER ART y CRISPR-Cas9?
Las terapias más usadas hoy en día para combatir el virus consisten en la intervención temprana con medicamentos antirretrovirales que puede ayudar a reducir el tamaño del reservorio.
ART se le demonima a un grupo modificado de profármacos antirretrovirales penetrantes del reservorio viral lipofílico altamente hidrofóbicos de liberación lenta y acción prolongada (long-acting slow-effective release: LASER)
El LASER ART se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación del VIH en niveles bajos durante períodos prolongados de tiempo y entre sus propiedades está la lenta disolución del medicamento, la lipofilia mejorada, la mejor biodisponibilidad y las limitadas toxicidades fuera del objetivo, que afectan directamente la frecuencia de la administración desde el día a las semanas.
Por otro lado, CRISPR-Cas9 es una técnica de edición de genes que por si sola, no puede eliminar completamente el VIH debido al compartamiento de las celulas virales que rebotan, renovando la replicación y estimulando el desarrollo del SIDA.
"El gran mensaje de este trabajo es que se necesita tanto la CRISPR-Cas9 como la supresión del virus a través de un método como el ARTE LÁSER, administrado conjuntamente, para producir una cura para la infección por VIH", concluyó el Dr. Khalili.
Fuentes:
Prasanta K. Dash, Rafal Kaminski, Ramona Bella, Hang Su, Saumi Mathews, Taha M. Ahooyi, Chen Chen, Pietro Mancuso, Rahsan Sariyer, Pasquale Ferrante, Martina Donadoni, Jake A. Robinson, Brady Sillman, Zhiyi Lin, James R. Hilaire, Mary Banoub, Monalisha Elango, Nagsen Gautam, R. Lee Mosley, Larisa Y. Poluektova, JoEllyn McMillan, Aditya N. Bade, Santhi Gorantla, Ilker K. Sariyer, Tricia H. Burdo, Won-Bin Young, Shohreh Amini, Jennifer Gordon, Jeffrey M. Jacobson, Benson Edagwa, Kamel Khalili, Howard E. Gendelman. Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice. Nature Communications, 2019; 10 (1) DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y
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J.M. Simón Fernández
Monitor Editorial
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